Proceso de elaboración de una forma farmacéutica líquida con actividad antileishmanial a partir del aceite esencial de chenopodium ambrosioides (paico)

dc.cedula0106490899es_ES
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dc.contributor.advisorGarcia Mir, Viviana
dc.contributor.authorSantos Quevedo, Anthony Marlon
dc.date.accessioned2021-10-11T18:14:32Z
dc.date.available2021-10-11T18:14:32Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionLa leishmaniasis es una enfermedad causada por el parásito de <i>leishmania</i> transmitida por la picadura de flebótomos hembra. Para el tratamiento de esta enfermedad se han realizado estudios del aceite esencial (AE) de <i>Chenopodium ambrosioides</i> frente a este parásito dando resultados positivos. Las emulsiones de uso oral son preparados farmacéuticos a partir de dos líquidos inmiscibles que son generalmente agua y aceite. La formulación de una emulsión O/W es una opción viable para integrar el AE de <i>C. ambrosioides</i> como principio activo. La elaboración de la misma requiere de operaciones unitarias y equipos además de parámetros de calidad específicos, bajo el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura. La presente investigación describe los procedimientos para elaborar una forma farmacéutica líquida de uso oral (emulsión) a partir del AE de <i>C. ambrosioides</i>, en donde, se especifican los componentes para la formulación, operaciones unitarias, equipos y los diferentes controles de calidad que se deben aplicar en el desarrollo y producto terminado para garantizar la calidad y eficacia de la misma.es_ES
dc.description.abstractLeishmaniasis is a disease caused by the <i>leishmania</i> parasite transmitted by the bite of female sandflies. For the treatment of this disease, studies have been carried out with the essential oil (EO) of <i>Chenopodium ambrosioides</i> against this parasite with positive results. Emulsions for oral use are pharmaceutical preparations made from two immiscible liquids, generally water and oil. The formulation of an O/W emulsion is a viable option for integrating <i>C. ambrosioides</i> EO as the active ingredient. The elaboration of this product requires unitary operations and equipment, as well as specific quality parameters, in compliance with good manufacturing practices. This research describes the procedures to elaborate a liquid pharmaceutical form for oral use (emulsion) from the EO of <i>C. ambrosioides</i>, specifying the components for the formulation, unitary operations, equipment and the different quality controls that must be applied in the development and finished product to guarantee the quality and effectiveness of it.es_ES
dc.emailasantos2@utmachala.edu.eces_ES
dc.emailvgarcia@utmachala.edu.eces_ES
dc.format.extent24 p.es_ES
dc.identifier.citationSantos Quevedo, A.M. (2021) Proceso de elaboración de una forma farmacéutica líquida con actividad antileishmanial a partir del aceite esencial de chenopodium ambrosioides (paico) (examen complexivo). UTMACH, Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud, Machala, Ecuador. 24 p.es_ES
dc.identifier.otherECUACQS-2021-BF-DE00169
dc.identifier.urihttp://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/17609
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherMachala : Universidad Técnica de Machalaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectC. AMBROSIOIDESes_ES
dc.subjectACEITE ESENCIALes_ES
dc.subjectANTILEISHMANIALes_ES
dc.subjectEMULSIONes_ES
dc.titleProceso de elaboración de una forma farmacéutica líquida con actividad antileishmanial a partir del aceite esencial de chenopodium ambrosioides (paico)es_ES
dc.typeExamen Complexivoes_ES
dc.utmachbibliotecario.bibliotecarioAlvarado Jazmanyes_ES
dc.utmachproceso.procesoPT-170521 (2021-1)es_ES
dc.utmachtitulacion.titulacionExamen complexivoes_ES

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