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Título : Principales pautas en el diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma
Autor : Calle Torres, Edisson Fernando
Director(es): Aguirre Fernández, Roberto Eduardo
Palabras clave : GLANDULA SUPRARRENAL;FEOCROMOCITOMA;TRATAMIENTO
Fecha de publicación : 2023
Editorial : Machala : Universidad Técnica de Machala
Citación : Calle Torres, E.F. (2023) Principales pautas en el diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma (examen complexivo). UTMACH, Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud, Machala, Ecuador. 41 p.
Descripción : Introducción: El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino raro derivado de las células cromafines de la glándula suprarrenal, caracterizado por la liberación excesiva de catecolaminas, que originan hipertensión y efectos degenerativos cardiovasculares. La genética tiene una estrecha relación en su desarrollo, que puede ser ocasionado por mutaciones de genes específicos heredados o esporádicos. Su incidencia anual es de 2 a 9 por 1 millón de individuos, y su prevalencia registra de 2,12 por 100.000 personas, sin preferencia hacia un género o edad en específico. La cirugía es el tratamiento principal del feocromocitoma. Exclusivamente cirujanos y anestesiólogos con experiencia son los encargados de efectuar el procedimiento quirúrgico. En el Ecuador, no existen registros oficiales que evidencien casos de feocromocitoma, sin embargo, es importante exponer su relevancia clínica, debido a que su diagnóstico suele pasar inadvertido. Objetivo: Revisar las pautas del enfoque diagnóstico y terapéutico para el feocromocitoma, mediante la revisión bibliográfica, que permita la actualización de la información para su utilización en los procesos de docencia y asistencia hospitalaria. Metodología: El estudio es de carácter cualitativo-descriptivo, basado en la revisión bibliográfica de investigaciones científicas de los últimos cinco años, en plataformas como PubMed, LILACS y Medscape. Conclusión: El diagnóstico oportuno del feocromocitoma contribuye al incremento de las posibilidades de un tratamiento efectivo, para ello, la actualización constante de sus principales pautas es fundamental para el diagnóstico y el tratamiento, constituyendo un desafío para los profesionales de la salud, a causa de la complejidad de la interpretación de sus signos y síntomas.
Resumen : Introduction: Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor derived from the chromaffin cells of the adrenal gland, characterized by the excessive release of catecholamines, which cause hypertension and cardiovascular degenerative effects. Genetics has a close relationship in its development, which can be caused by inherited or sporadic mutations of specific genes. Its annual incidence is 2 to 9 per 1 million individuals, and its prevalence is recorded as 2.12 per 100,000 people, without preference towards a specific gender or age. Surgery is the main treatment for pheochromocytoma. Exclusively experienced surgeons and anesthesiologists are responsible for carrying out the surgical procedure. In Ecuador, there are no official records that show cases of pheochromocytoma, however, it is important to expose its clinical relevance, because its diagnosis usually goes unnoticed. Objective: To review the guidelines of the diagnostic and therapeutic approach for pheochromocytoma, through a bibliographic review, which allows the updating of information for its use in teaching and hospital care processes. Methodology: The study is qualitative-descriptive in nature, based on the bibliographic review of scientific research from the last five years, on platforms such as PubMed, LILACS and Medscape. Conclusion: The timely diagnosis of pheochromocytoma contributes to increasing the possibilities of effective treatment; therefore, the constant updating of its main guidelines is essential for diagnosis and treatment, constituting a challenge for health professionals, due to the complexity of interpreting its signs and symptoms.
URI : http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/21822
Aparece en las colecciones: Examen Complexivo Ciencias Médicas

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