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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/20842
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorCortez Suarez, Liliana Alexandra-
dc.contributor.authorRomero Alberca, Angie Abigail-
dc.date.accessioned2023-03-16T21:34:41Z-
dc.date.available2023-03-16T21:34:41Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationRomero Alberca, A.A. (2023) Análisis de las causas de la cetoacidosis diabética tipo i, sobre un caso clínico de una paciente de 14 años. (examen complexivo). UTMACH, Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud, Machala, Ecuadores_ES
dc.identifier.otherECUACQS-2023-BF-DE00296-
dc.identifier.urihttp://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/20842-
dc.descriptionLa diabetes mellitus 1 es una complicación crónica inmunitaria, que prevalece en jóvenes en un 5% de forma anual; factores ambientales, genéticos y nutricionales son los causantes de generar complicaciones graves que derivan a una cetoacidosis diabética por ausencia de insulina e incremento de hormonas contrarreguladoras responsables de producir acidosis metabólica, hiperglucemia y alteración del cuerpo cetónico B-Hidroxibutírico, su tasa de incidencia a nivel mundial es del 80%. Por tanto, el objetivo de esta investigación es analizar las causas de la cetoacidosis diabética tipo 1 a partir de un caso clínico, mediante revisión bibliográfica e interpretación de resultados, para la sugerencia de una opción terapéutica efectiva. El estudio se basó en una metodología descriptiva, deductiva e investigativa de artículos científicos de los últimos cinco años, a fin de obtener respuestas que permitan deducir las causas y un tratamiento favorable para CAD. De tal manera se concluye que la CAD aparece en un 35 al 40% en poblaciones pre-escolares; siendo así que las causas que la generan se asocian a infecciones virales y urinarias, alteraciones metabólicas por ausencia de insulina, exceso de hormonas contrarreguladoras, el sexo femenino e interacciones medicamentosas que inhiben la absorción de insulina por ende el tratamiento más óptimo es iniciar con una terapia de hidratación con solución salina 0,9% e infusión continua de insulina para corregir el estado de deshidratación e hiperglucemia sin dejar de lado el cuidado personal, ejercicio, dieta, hidratación, control de glicemia y cumplimiento del tratamiento farmacológico para evitar complicaciones posteriores.es_ES
dc.description.abstractDiabetes mellitus 1 is a chronic immune complication, which is prevalent in young people by 5% annually; environmental, genetic and nutritional factors are responsible for generating serious complications that lead to diabetic ketoacidosis due to the absence of insulin and an increase in counter-regulatory hormones responsible for producing metabolic acidosis, hyperglycaemia and alteration of the B-Hydroxybutyric acid ketone body; its incidence rate worldwide is 80%. Therefore, the aim of this research is to analyse the causes of type 1 diabetic ketoacidosis based on a clinical case, by means of a literature review and interpretation of results, in order to suggest an effective therapeutic option. The study was based on a descriptive, deductive and investigative methodology of scientific articles from the last five years, in order to obtain answers that allow us to deduce the causes and a favourable treatment for DKA. It is thus concluded that ADC appears in 35 to 40% of pre-school populations; The causes are associated with viral and urinary infections, metabolic alterations due to the absence of insulin, excess of counter-regulatory hormones, female sex and drug interactions that inhibit insulin absorption; therefore, the most optimal treatment is to start with hydration therapy with 0.9% saline solution and continuous infusion of insulin, 9% saline and continuous insulin infusion to correct the state of dehydration and hyperglycaemia without neglecting personal care, exercise, diet, hydration, glycaemic control and compliance with pharmacological treatment to avoid further complications.es_ES
dc.format.extent28 p.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherMachala : Universidad Técnica de Machalaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectBETA-HYDROXYBUTYRATEes_ES
dc.subjectDIABETIC KETOACIDOSISes_ES
dc.subjectHYPERGLYCAEMIAes_ES
dc.subjectKETOACIDOSISes_ES
dc.titleAnálisis de las causas de la cetoacidosis diabética tipo i, sobre un caso clínico de una paciente de 14 años.es_ES
dc.typeExamen Complexivoes_ES
dc.emailaromero8@utmachala.edu.eces_ES
dc.emaillcortez@utmachala.edu.eces_ES
dc.cedula1150307468es_ES
dc.cedula0703426460es_ES
dc.utmachtitulacion.titulacionExamen complexivoes_ES
dc.utmachbibliotecario.bibliotecarioAlvarado Jazmanyes_ES
dc.utmachproceso.procesoPT-171022 (2022-2 TC)es_ES
Aparece en las colecciones: Examen Complexivo Bioquímica y Farmacia

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