Remoción de n amoniacal mediante el uso de un filtro biológico en un sistema cerrado de larvicultura de litopenaeus vannamei

Abstract

El objetivo en el presente trabajo fue mantener los parámetros de calidad de agua por debajo de los niveles tolerables para las especies, tanto de TAN (<1.0 ppm), N-NO2 (0.1 ppm en aguas blandas con sales minerales de gran solubilidad) y N-NO3 (0 a 3.0 ppm), con la utilización de un sistema de recirculación. Para conocer la carga de TAN producida por un cultivo de larvas desde Nauplio5 hasta Post-larva, se realizó un primer experimento con 500 y 1000 larvas. L-1 en tanques de 300 y 100 L respectivamente, llevando un sistema estático (sin recambio de agua). Se realizó el experimento 2 en tanques de 50 L, con densidades de siembra de 500 larvas, L-1 y de 1000 larvas. L-1 y un control de 100 larvas. L-1, con cuatro réplicas cada una. En el control se realizó recambios diarios de agua. Se tomó muestras diarias de agua para realizar el análisis de TAN, N-NO2, y N-NO3 en experimento 1, mientras que en el 2, las muestras se tomaron cada 3 días. La máxima carga a densidad de 1000.U' fue 14,3 ppmTAN, mientras que en 500.111 fue de 9,1 ppmTAN. El área de superficie de adhesión del biofiltro es 597m2.m3. Para los procesos de remoción se trabajó en el experimento 1 con una tasa de flujo de 3.5GPM=794.85 Litros/Hora, y 75.5 minutos Turn Over. En el experimento 2 no se utilizó tasa de flujo, por avería del sistema. En los experimentos 3 y 4 del proceso de captación, funcionaron con un flujo de 4GPM=908.4 Litros/Hora, y 66 minutos Turn Over. La mayor captación de TAN en experimento 1 fue en el décimo día 2.1 mg TAN.L-1.h.). En el experimento 2 fue en el séptimo día 9.75 mg TAN.L-1. h-1. En el experimento 3 la mayor captación fue en el noveno día 2.38 mg TAN.L-1. h-1.). Y en experimento 4 en el día 11 con 1.9 mg TAN.L-1. h-1.