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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorJaramillo Jaramillo, Gladys Carmita-
dc.contributor.authorCollago Mejia, Jonathan Joselito-
dc.date.accessioned2022-03-09T14:25:25Z-
dc.date.available2022-03-09T14:25:25Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationCollago Mejia, J.J. (2022) Formulación de ampicilina en polvo para administrar como suspensión extemporánea (examen complexivo). UTMACH, Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud, Machala, Ecuador. 20 p.es_ES
dc.identifier.otherECUACQS-2022-BF-DE00192-
dc.identifier.urihttp://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/18660-
dc.descriptionSe realizó una investigación bibliográfica, donde se verificó que la ampicilina es poco estable , insoluble, e inestable en agua, debido a diversos factores , siendo el principal la rotura del anillo β-lactàmico, debido a la hidrólisis que se genera. Es por ello que se decide presentar una propuesta para elaborar una suspensión extemporánea para que el principio activo no presente inestabilidades y así lograr la acción terapéutica requerida. Para ello también se debe seleccionar los excipientes adecuados para formular correctamente. Por lo tanto se propuso un procedimiento de elaboración con la utilización de un micro pulverizador con un tamiz de malla #20, que garantice obtener una mezcla y tamaño de partícula adecuado homogéneo sin grumos de tal forma que conserve su calidad y estabilidad. Como punto final se plantea un estudio de estabilidad para evaluar la aptitud de conservar sus propiedades bajo especificaciones oficiales de calidad en un plazo de tiempo establecido para determinar tiempo de vida útil.es_ES
dc.description.abstractA bibliographical investigation was carried out, where it was verified that ampicillin is not very stable, insoluble, and unstable in water, due to various factors, the main one being the breakage of the β-lactam ring, due to the hydrolysis that is generated. That is why it is decided to present a proposal to elaborate an extemporaneous suspension so that the active principle does not present instabilities and thus achieve the required therapeutic action. For this, the appropriate excipients must also be selected to formulate correctly. Therefore, an elaboration procedure was proposed with the use of a micro-pulverizer with a #20 mesh sieve, which guarantees obtaining a mixture and an adequate homogeneous particle size without lumps in such a way that it preserves its quality and stability. As a final point, a stability study is proposed to evaluate the aptitude to conserve its properties under official quality specifications in an established period of time to determine the useful life.es_ES
dc.format.extent20 p.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherMachala : Universidad Técnica de Machalaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectAMPICILINAes_ES
dc.subjectSUSPENSION EXTEMPORANEAes_ES
dc.subjectEXCIPIENTESes_ES
dc.subjectESTABILIDADes_ES
dc.titleFormulación de ampicilina en polvo para administrar como suspensión extemporáneaes_ES
dc.typeExamen Complexivoes_ES
dc.emailjcollago1@utmachala.edu.eces_ES
dc.emailcjaramillo@utmachala.edu.eces_ES
dc.cedula0706057551es_ES
dc.cedula0701575920es_ES
dc.utmachtitulacion.titulacionExamen complexivoes_ES
dc.utmachbibliotecario.bibliotecarioAlvarado Jazmanyes_ES
dc.utmachproceso.procesoPT-041021 (2021-2)es_ES
Aparece en las colecciones: Examen Complexivo Bioquímica y Farmacia

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