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http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/17812| Título : | Proceso de atención de enfermería en fibrosis quística según el Modelo de Callista Roy |
| Autor : | Gualoto Ruiz, Jorge Vinicio Quirola Samaniego, José Antonio |
| Director(es): | Espinoza Carrión, Flor María |
| Palabras clave : | FIBROSIS QUISTICA;MUTACIONES;PROCESO DE ATENCION EN ENFERMERIA |
| Fecha de publicación : | 2021 |
| Editorial : | Machala : Universidad Técnica de Machala |
| Citación : | Gualoto Ruiz, J.V., Quirola Samaniego, J.A. (2021) Proceso de atención de enfermería en fibrosis quística según el Modelo de Callista Roy (trabajo de titulación). UTMACH, Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud, Machala, Ecuador. |
| Descripción : | La fibrosis quística (FQ) se presenta por mutaciones en el regulador de conductancia transmembrana de la FQ ubicado en el cromosoma 7, su función es conducir iones de cloruro a través de la membrana celular epitelial. Los cambios genéticos provocan alteraciones en este transporte, produciendo secreciones espesas en los pulmones, alteraciones en hígado, intestinos, páncreas e incluso en el sistema reproductivo. Se considera una patología genética recesiva potencialmente mortal, que es más común entre las personas de raza blanca limitando sus vidas. La incidencia es de 1 en 1800-2500 nacidos vivos, y los portadores heterocigotos representan 1 de cada 40 a 50 en personas caucásicas. En Ecuador su incidencia es de 1 de cada 11500 nacimientos, identificándose 200 casos valor que podría aumentar, siendo la FQ una enfermedad poco conocida y muchas veces mal diagnosticada. Se manifiesta con tos persistente, respiración sibilante y por medio de examen de rayos X se revela hiperinsuflación pulmonar y obstrucción de las vías respiratorias inferiores y en su etapa grave se presenta con exacerbaciones, pulmonares en cuadros clínicos agudos recurrentes. |
| Resumen : | Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator located on chromosome 7, which functions to conduct chloride ions across the epithelial cell membrane. Genetic changes cause alterations in this transport, producing thick secretions in the lungs, alterations in the liver, intestines, pancreas and even in the reproductive system; it is considered a potentially fatal recessive genetic pathology, which is more common among white people, limiting their lives. The incidence is 1 in 1800-2500 live births, and heterozygous carriers represent 1 in 40 to 50 in Caucasians.in Ecuador its incidence is 1 in 11500 births, identifying 200 cases value that could increase, being CF a little known disease and often misdiagnosed. It manifests with persistent cough, wheezing and through X-ray examination reveals pulmonary hyperinflation and obstruction of the lower airways and in its severe stage presents with exacerbations, pulmonary in recurrent acute clinical pictures |
| URI : | http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/17812 |
| Aparece en las colecciones: | Trabajo de Titulación Enfermería |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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| T-20434_GUALOTO RUIZ JORGE VINICIO.pdf | Trabajo de Titulación | 2,12 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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