Validación de una técnica electroanalitica para la determinación de paracetamol en medios acuosos enfocados a la ecofarmacovigilancia

Abstract

La contaminación del medio ambiente a causa de la presencia descontrolada de principios activos farmacéuticos, se ha convertido en un tema de interés mundial tanto para científicos como para la población en general, ya que varios estudios realizados han identificado residuos de fármacos y de sus metabolitos en ríos, aguas residuales e inclusive en agua potable. Esta alteración ambiental se debe a la eliminación inadecuada de medicamentos caducados o ya no utilizados y la excreción directa de pacientes hospitalizados al sistema de alcantarillado, por tales motivos nace la Ecofarmacovigilancia, que es una ciencia enfocada a la detección, evaluación y disminución de los efectos adversos que estos pueden producir al ecosistema. Varias organizaciones que se dedican a proteger el medio ambiente como la Agencia Estadounidense de protección del ambiente (PAE) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), han considerado que millones de personas y animales están expuestos a niveles tóxicos de medicamentos ya sea por el agua que se consume diariamente, por el suelo o por los vegetales que pueden estar contaminados. Puesto que estudios realizados por investigadores de la Universidad de los Estados Unidos a 139 muestras de distintos, arroyos de estados diferentes dieron como resultado cantidades alarmantes de productos farmacéuticos (PFs), detectándose detergentes, pesticidas, esteroides, AINES, hormonas y una variedad de antibióticos. La presencia de PFs en el agua provoca efectos adversos a las especies marinas como feminización de peces machos, inhibición del crecimiento, de la movilidad y la reproducibilidad de varias especies de animales vertebrados e invertebrados, incluso en algunos casos provoca hasta la muerte. Por tales motivos nos hemos propuesto como objetivo validar una técnica voltamperometrica de bajo costo, eficaz, que nos ayude a detectar la presencia de Paracetamol (PCT) o Acetaminofén en medios acuosos. Se reporta la normalización y validación de un método electroquímico para determinar Paracetamol en medios acuosos mediante el uso de un Potenciostato galvanostato µStat – 400 y un software de interacción humano/ equipo dropview 8400 ambos de la marca Dropsens, se utilizó electrodo serigrafiado de carbón vítreo (SGCE) desnudo que contiene un sistema integrado de electrodos auxiliar (electrodo de platino) y referencia (electrodo de plata- cloruro de plata Ag/AgCl). Se probaron varios buffer a diferentes pH, presentando mejores resultados la metodología que incluía al ácido sulfúrico (H2SO4) 0,1 N, la técnica electroquímica elegida fue la de voltamperometria de barrido lineal (LSV) en un rango de potencial entre - 0,1 V y 1.0 V a una velocidad de escaneo de 0.05 V/s a un paso de potencial de 0.002 V. Además, con la intensidad de pico (Ip) de las lecturas obtenidas del escaneo de varios blancos se obtuvo su desviación estándar (DS) de 0,0338 logrando un límite de detección (L.D) 0,0657 µg/ml o 4,3x10-7 M y un límite de cuantificación de 0,5759 µg/ml. Se realizaron varias repeticiones a distintos niveles de concentración para determinar la precisión y exactitud del método en rangos aceptables obteniéndose en porcentajes promedio de recuperado de la exactitud entre 98 % al 102 %, y para la precisión en nuestra metodología obtuvimos una DSR de (0,44 % – 1,47 %) encontrándose dentro de los rangos aceptables ≤ 2 %. Un control de calidad fue aplicado a tabletas comerciales de PCT mediante el uso del espectrofotómetro uv-visible y del Potenciostato donde se comparó la exactitud de ambos métodos obteniendo un % mejor de recobrado con la técnica voltamperometrica; Por lo cual podemos concluir que nuestro método presenta la ventaja de ser más específico en la determinación de PCT en producto terminado.