Alteraciones cromosómicas como factor etiológico en el aborto espontáneo y sus complicaciones mas frecuentes.

Abstract

El aborto espontáneo durante el primer trimestre afecta del 10 al 15% de los embarazos clínicamente comprobados, y alrededor del 50 % de estas pérdidas tienen como etiología anomalías cromosómicas. La mayoría de parejas tendrán éxito en embarazos futuros y el 2-4% sufriran pérdidas recurrentes, sin identificar la causa en la mitad de estas pérdidas. El reconocimiento de alteraciones cromosómicas, como causa número uno de aborto espontáneo, ha apoyado desde los años 90 el uso de estudio citogenético para evaluar, tratar y planificar las futuras gestaciones. Las complicaciones del aborto espontáneo pueden clasificarse en complicaciones tempranas y tardías que abarca una hemorragia uterina hasta complicación derivada de la iatrogenia. Objetivos: Determinar las anomalías cromosómicas como etiología en el aborto espontaneo y las complicaciones más frecuentes. Métodos: investigación no experimental tipo descriptiva basado en artículos obtenidos utilizando metabuscadores como Medline y Google Académico, Cochrane, Springerlink y Elsevier de mayor evidencia y relevancia publicados hace 5 años . Resultados y Conclusiones: De los artículos revisados, se encontró que la mayoría se enfocaba en el estudio de las anomalías cromosómicas del aborto per se, y no, en las posibles anomalías cromosómicas de los padres; por esta razón se seleccionaron tres revisiones sistemáticas de calidad, buscando dar una visión más global y local del problema. El aborto espontaneo no se encuentra libre de posibles complicaciones, las cuales abarcan un abanico de posibilidades.