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  1. Repositorio Digital de la UTMACH
  2. Trabajos de Titulación Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud
  3. Bioquímica y Farmacia
  4. Examen Complexivo Bioquímica y Farmacia
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMiñan Rengel, Jonathan Carlos-
dc.date.accessioned2017-09-11T15:37:04Z-
dc.date.available2017-09-11T15:37:04Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationMiñan Rengel, J.C. (2017) Diseño de una forma farmacéutica liquida para administración por vía oral (examen complexivo). UTMACH, Unidad Académica de Ciencias Químicas Y De La Salud, Machala, Ecuador. 28 p.es_ES
dc.identifier.otherECUACQS-2017-BF-DE00025-
dc.identifier.urihttp://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/11152-
dc.descriptionThe present research aimed at the design of a liquid dosage form for oral administration. The research process was carried out using documentary-propositional methodology. In which the components of liquid pharmaceutical forms, methods of elaboration, and tests to evaluate their quality and stability are described through a validated bibliographic review of the topic. Paracetamol was selected as the active ingredient and the syrup was dosed at a dose of 120 mg / 5 ml daily. Five formulations, method for their elaboration, tests of quality control, and study of stability were designed to guarantee that the syrup is of quality and stable. As regards the structure of the work, this has chapters of introduction, theoretical framework, methodology, results, conclusion and bibliography.es_ES
dc.description.abstractLa presente investigación tuvo por objetivo el diseño de una forma farmacéutica líquida para administración por vía oral. El proceso de investigación se llevó a cabo mediante la metodología documental-propositiva. En donde a través de revisión bibliográfica validada del tema se describe los componentes de formas farmacéuticas líquidas, métodos de elaboración, y ensayos para evaluar su calidad y estabilidad. Se seleccionó como principio activo el paracetamol y forma farmacéutica el jarabe en dosis de 120 mg/5 ml diarias. Se diseñaron 5 formulaciones, método para su elaboración, ensayos de control de calidad, y estudio de estabilidad para garantizar que el jarabe sea de calidad y estable. En cuanto a la estructura del trabajo este cuenta con capítulos de introducción , marco teórico, metodología, resultados, conclusión y biografía.es_ES
dc.format.extent28 h.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherMachala : Universidad Técnica de Machalaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectPARACETAMOLes_ES
dc.subjectJARABEes_ES
dc.subjectESTABILIDADes_ES
dc.subjectCALIDADes_ES
dc.subjectFORMULACIÓNes_ES
dc.titleDiseño de una forma farmacéutica liquida para administración por vía oral.es_ES
dc.typeExamen Complexivoes_ES
dc.emailjcminan_est@utmachala.edu.eces_ES
dc.cedula0706256971es_ES
dc.utmachtitulacion.titulacionExamen complexivoes_ES
Aparece en las colecciones: Examen Complexivo Bioquímica y Farmacia

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