Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/10238
Tipo: Examen Complexivo
Título : Actualización de la poliquistosis renal como etiología de la hipertensión arterial que conlleva a la insuficiencia renal crónica
Autor : Toro Paladines, Bismark Enrique
Cedula : 0706305851
E-mail: bismarktp@outlook.es
Palabras clave : POLIQUISTOSIS RENAL;HIPERTENSION ARTERIAL;TERAPEUTICA
Fecha de publicación : 2017
Editorial : Machala : Universidad Técnica de Machala
Tipo de Licencia : openAccess
Licencia: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/
Identificador: ECUACQS-2017-M-DE00054
Paginas: 24 h.
Resumen : La poliquistosis es la enfermedad renal más frecuente de carácter hereditario, que se asocia al desarrollo temprano de hipertensión arterial contribuyendo al daño renal y al riesgo cardiovascular. Los pacientes afectados por su forma autosómica dominante constituyen alrededor de 6 y un 10% de la población en diálisis o trasplante renal, razón por la que se considera una patología de gran impacto social. El siguiente trabajo de investigación tiene como objetivo analizar los adelantos en el conocimiento de la enfermedad, los mecanismos de progresión, las lesiones extra-renales asociadas más frecuentes así como algunos aspectos terapéuticos de la enfermedad. Para ello se realizó una revisión bibliográfica de diferentes artículos publicados en las plataformas: PubMed, Science Direct, UpToDate entre otras, así como de guías y protocolos de la patología de estudio. En base a esta revisión se puede argumentar que el uso de técnicas de imagen para determinar el volumen renal total constituye el marcador pronóstico y es útil para monitorizar la progresión de la enfermedad, siendo más importante en etapas iniciales que la tasa de filtrado glomerular.
Descripción : Polycystic kidney disease is the most frequent kidney disease of hereditary nature, associated with the early development of arterial hypertension, contributing to renal damage and cardiovascular risk. Patients affected by their autosomal dominant form constitute about 6 and 10% of the population on dialysis or renal transplantation, which is why it is considered a pathology of great social impact. The aim of the present research is to analyze the advances in the knowledge of the disease, the mechanisms of progression, the most frequent associated extra-renal lesions as well as some therapeutic aspects of the disease. For this purpose, a bibliographic review of different articles published on the platforms: PubMed, Science Direct, UpToDate among others, as well as guides and protocols of the study pathology were carried out. Based on this review, it can be argued that the use of imaging techniques to determine total renal volume constitutes the prognostic marker and is useful for monitoring the progression of the disease, being more important in the initial stages than the glomerular filtration rate.
URI : http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/10238
Aparece en las colecciones: Examen Complexivo Ciencias Médicas

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
TORO PALADINES BISMARK ENRIQUE.pdf18.04 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este ítem está protegido por copyright original



Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.