Resumen:
Introduction: Carcinoid tumors are classified as neuroendocrine tumors since they originate from malignant cells that secrete neuroendocrine substances. In the digestive system they have an incidence of 17% in the appendix. Appendiceal carcinoid tumors have a very low degree of appearance and development, between 0.2 and 0.5% of all tumors of the gastrointestinal tract. Most of the discoveries of this pathology occur during appendectomies or by pathological studies after surgeries. It is also mentioned in many studies that a tumor smaller than 2cm has a better prognosis and a lower probability of metastasis. Objective: Determine the clinical and surgical management of appendiceal carcinoid tumor through a compilation of scientific literature, to improve its understanding and therapeutic conduct. Methodology: This is a descriptive-retrospective study, carried out by reviewing the scientific literature available from the last 5 years in databases such as PubMed, Elsevier and Google Scholar. Conclusion: The different American and European surgical clinical practice guidelines agree that the treatment of these tumors will depend mainly on the size of the tumor. For tumors less than 1 cm in diameter, the treatment of choice is simple appendectomy; however, tumors larger than 2 cm recommend a hemicolectomy plus lymph node dissection. On the other hand, clinical management is suggested in patients in advanced stages, since the only ones who produce the so-called carcinoid syndrome are patients.
Descripción:
Introducción: Los tumores carcinoides son clasificados como tumores neuroendocrinos ya que se originan de células carácter maligno que secretan sustancias neuroendocrinas, en el sistema digestivo tienen una incidencia del 17% en el apéndice. El tumor carcinoide apendicular tienen un grado muy bajo de aparición y desarrollo, entre el 0,2 y 0,5% de todos los tumores del tracto gastrointestinal. La mayoría de los descubrimientos de esta patología se dan durante las apendicectomías o por estudios anatomopatológicos después de las cirugías. También se menciona en muchos estudios que el tumor de menos de 2cm tiene mejor pronostico y menor probabilidad de metástasis. Objetivo: Determinar el manejo clínico y quirúrgico del tumor carcinoide apendicular a través de una recopilación de literatura científica, para mejorar la comprensión y conducta terapéutica del mismo. Metodología: El presente es un estudio descriptivo-retrospectivo, realizado mediante la revisión de la literatura científica disponible de los últimos 5 años en bases de datos como PubMed, Elsevier y Google Scholar. Conclusión: Las diferentes guías de práctica clínica quirúrgicas americanas y europeas coinciden en que el tratamiento de estos tumores va a depender principalmente del tamaño del tumor. En los tumores menores de 1 cm de diámetro el tratamiento de elección es la apendicectomía simple, en cambio, los tumores de más de 2cm recomiendan una hemicolectomía más disección de ganglios linfáticos. Por otra parte, el manejo clínico, esta sugerido en pacientes en estadios avanzados, ya que los únicos que producen el llamado síndrome carcinoide son los pacientes.
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