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Tipo: Examen Complexivo
Forma de Titulación: Examen complexivo
Título : Enfoque desde la perspectiva social, familiar e intercultural en pacientes con enfermedad de parkinson
Autor : Sigcho Vivanco, Maria Gabriela
Cedula : 0706520608
E-mail: Msigcho_est@utmachala.edu.ec
Palabras clave : ENFERMEDAD DE PARKINSON;CALIDAD DE VIDA;CUIDADOR;FAMILIA;IMPACTO SOCIAL;VINCULACION COMUNITARIA
Fecha de publicación : 2017
Editorial : Machala : Universidad Técnica de Machala
Tipo de Licencia : openAccess
Licencia: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/
Citación : Sigcho Vivanco, M.G. (2017) Enfoque desde la perspectiva social, familiar e intercultural en pacientes con enfermedad de parkinson (examen complexivo). UTMACH, Unidad Académica de Ciencias Químicas Y De La Salud, Machala, Ecuador. 21 p.
Identificador: ECUACQS-2017-M-DE00118
Paginas: 21 p.
Resumen : La Enfermedad de Parkinson es una neurodegeneración progresiva que afecta aproximadamente al 1 al 2% de la población mundial mayor de 60 años, caracterizada por la pérdida de neuronas de la sustancia negra lo que produce síntomas motores y síntomas no motores lo que determina un deterioro en la calidad de vida del paciente, una sobrecarga para familiares y cuidadores, generando un gran impacto psicosocial, más acentuado en países donde se carece de políticas de salud y políticas sociales dirigidas a este tipo de pacientes. Ante esta problemática se hace necesario reconocer desde un enfoque socio cultural e intersectorial las fortalezas y debilidades de estas familias. OBJETIVO: Caracterizar a pacientes que sufren Enfermedad de Parkinson desde un enfoque social, familiar e intercultural que permita aportar criterios para mejorar su calidad de vida. MÉTODO: Se realiza una revisión bibliográfica sistemática a base de artículos científicos en fuentes de evidencia médica tales como Google Scholar, Cochrane, Pubmed, Science Direct. RESULTADOS: Se determina como los síntomas motores y no motores de la enfermedad de Parkinson afectan la vida social, familiar, cultural y emocional del paciente; además de aportar en cómo mejorar la calidad de vida de éstos desde la perspectiva de educación superior en su vinculación comunitaria. CONCLUSIONES: Los pacientes con enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson necesitan programas de vinculación comunitaria que incluyan la participación intersectorial de esta manera se lograría una mejor calidad de vida para ellos y su entorno social.
Descripción : Parkinson's disease is a progressive neurodegeneration that affects approximately 1 to 2% of the world population over 60 years of age, characterized by the loss of neurons of the substantia nigra, which produces motor symptoms and non-motor symptoms, which determines a deterioration in the quality of life of the patient, an overload for relatives and caregivers, generating a great psychosocial impact, more accentuated in countries where health policies and social policies are lacking for this type of patients. Given this problem, it is necessary to recognize the strengths and weaknesses of these families from a socio-cultural and intersectoral approach. OBJECTIVE: To characterize patients suffering from Parkinson's Disease from a social, family and intercultural approach that allows to provide criteria to improve their quality of life. METHOD: A systematic bibliographical review is carried out based on scientific articles in medical evidence sources such as Google Scholar, Cochrane, Pubmed, Science Direct. RESULTS: It is determined how motor and non-motor symptoms of Parkinson's disease affect the patient's social, family, cultural and emotional life; besides contributing in how to improve the quality of life of these from the perspective of higher education in their community bonding. CONCLUSIONS: Patients with neurodegenerative diseases such as Parkinson's need community bonding programs that include intersectoral participation in this way, achieving a better quality of life for them and their social environment.
URI : http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/11898
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