DSpace Colección :http://http://repositorio.utmachala.edu.ec:80/handle/48000/412024-02-21T07:18:28Z2024-02-21T07:18:28ZDeterminación de la concentración letal media cl50 producida por sulfato de aluminio so43al2 en alevines de tilapia roja oreochromis sp y en postlarvas de camarón litopenaeus vannameiSamaniego Aguilar, Sergio Leonardohttp://http://repositorio.utmachala.edu.ec:80/handle/48000/26972016-02-11T08:00:17Z2015-01-01T00:00:00ZTítulo : Determinación de la concentración letal media cl50 producida por sulfato de aluminio so43al2 en alevines de tilapia roja oreochromis sp y en postlarvas de camarón litopenaeus vannamei
Autor : Samaniego Aguilar, Sergio Leonardo
Resumen : El aluminio como otros metales pesados, produce diversos efectos tóxicos en los peces. Entre las lesiones histopatológicas que puede producir se encuentran la hiperplasia y la hipertrofia de las laminillas secundarias branquiales, produciendo un incremento de la distancia de difusión del medio acuático a la sangre, y en consecuencia una reducción de la transferencia de oxígeno a través del epitelio.Este trabajo evaluó la toxicidad del Sulfato de Aluminio (SO4)3Al2 en dos especies, en dos especies de organismos acuáticos, alevines de tilapia Roja Oreochromis sp y post larvas de camarón Litopenaeus vannamei, ambos de gran interés comercial. Para esto se realizaron dos pruebas de tanteo y prueba final en ambas especies con concentraciones similares en la primera prueba y en la final determinó la dosis letal media según el 50% observado en el tiempo marcado. Los resultados obtenidos se procesaron mediante el modelo estadístico Probit, que nos permitió realizar comparaciones entre los tratamientos y determinar el grado de sensibilidad de las distintas especies al Sulfato de Aluminio.La concentración letal media (CL50) aplicada de soluciones de Sulfato de Aluminio (SO4)3Al2 en alevines de Tilapia Roja Oreochromis sp. comprobó de acuerdo al análisis Probit que la media de las dosis suministradas causó la mortalidad necesaria a los 90,2 mg/l de (SO4)3Al2 aplicado. Se estableció que la concentración letal media (CL50) en dosis de Sulfato de Aluminio (SO4)3Al2 aplicada en postlarvas de camarón Litopenaeus vanammei en la investigación según análisis estadístico Probit la media de las dosis suministradas, fluctuó en 70,3 mg/l de Sulfato de Aluminio (SO4)3Al2.
Descripción : Aluminum and other heavy metals, produces various toxic effects on fish. Among histopathological lesions that may occur include hyperplasia and hypertrophy of the gill secondary lamellae, resulting in increased diffusion distance of the aquatic environment in the blood, and consequently a reduction in oxygen transfer across the epithelium.
This study evaluated the toxicity of Aluminum Sulfate (SO4) 3Al2 two species, two species of aquatic fry tilapia Oreochromis sp Red and post larval shrimp Litopenaeus vannamei, both of great commercial interest. For this, two tests and final test score in both species with similar concentrations in the first test were performed and the final determined the median lethal dose as 50% in the marked time. The results were processed using the Probit model, which allowed us to make comparisons between treatments and determine the degree of sensitivity of different species to Aluminum Sulfate. The median lethal concentration (CL50) applied solutions Aluminum Sulfate (SO4) 3Al2 Red Tilapia fingerlings of Oreochromis sp. checked by Probit analysis according to the statistical average of the administered doses caused mortality required 90,2 mg/L (SO4) 3Al2 applied. It was established that the median lethal concentration (CL50) in doses of Aluminum Sulfate (SO4)3Al2 applied in Litopenaeus vannamei shrimp postlarvae research Probit statistical analysis as the mean of the doses given, fluctuated in 70,3 mg/l Aluminum Sulfate (SO4)3Al2.2015-01-01T00:00:00ZCultivo de anadara similis a diferentes densidades en estanques camaroneros utilizando canastas sumergidasRojas Luna, Tyrone Davidhttp://http://repositorio.utmachala.edu.ec:80/handle/48000/20662015-10-29T08:01:24Z2008-01-01T00:00:00ZTítulo : Cultivo de anadara similis a diferentes densidades en estanques camaroneros utilizando canastas sumergidas
Autor : Rojas Luna, Tyrone David
Resumen : En uno de los estanques de cría de camarones del Centro Experimental de la Universidad Tánica de Machala en la isla Casitas, del Arch. de Jambelí, perteneciente al cantón Santa ' Ins2, provincia El Oro Ecuador, se efectuó un cultivo de Anadara símilis a diferentes densidades, utilizando canastas sumergidas en estanques de cría de camarones, durante un periodo de seis meses de cultivo. Los objetivos propuestos para esta investigación fueron: Determinar la Densidad óptima de crecimiento de Anota símilis Analizar el Incremento de Peso y Talla de Anadara Esta investigación surgió en vista de que los moluscos bivalvos representan en la acuicultura marina uno de los grupos más importantes desde el punto de vista productivo y económico, ya que sus costes de producción no son muy elevados en relación a la inversión requerida para la producción de otros grupos zoológicos, y a la vez permiten aprovechar las infraestructuras utilizada para la producción de camarones. Se comenzó el día 5 de Enero del 2008, donde se comenzó a realizar un control permanente de parámetros ambientales como son (temperatura, salinidad, pH, Oxígeno disuelto) realizando muestreos cada treinta días, registrando el peso en gramos, como las tallas en milímetros de la concha macho, dando así por concluido el 5 de Junio del mismo año. Este trabajo consistió en un sistema de tres canastas repartidas en bandejas de cultivo para la concha A. símilis revestidas con malla negra y sumergidas en él están que de la camaronera que tenía un área de 5,5 has. a una profundidad de 1 m. del estanque, ubicado cerca de la compuerta de salida de agua de la camaronera. Se trabajó con cuatro diferentes densidades, estas fueron de 10, 15, 20 por organismos realizando tres repeticiones cada una. Sus tallas iniciales fueron entre 35.02 y 36,91 mm. de largo; y un peso total que fluctuó 11.47 y 13.26 gramos respectivamente. En ésta investigación como señalamos anteriormente se consideró los parámetros ambientales, que fueron tomados en la realización de cada muestreo, dando como resultado en promedio durante los seis meses una temperatura de 25,61° Celsius, Salinidad de 32,49%o, Oxígeno disuelto del agua 3,56 mg./lt. y un pH de 7.46. Además, se realizó un análisis cualitativo de Fitoplancton encontrados en el agua del estanque en la que se observó una variedad de Diatomeas los cuales tenemos los siguientes: Coscinodiscus oculus iridis. Nitzchia closterium. Nitzchia seriata. Skeletonema costatum. Rhizosolenia alata. Gyrosigma hippocampus. Los resultados del incremento de peso fluctuaron los 3,19 y 4,87 gramos durante los seis meses de cultivo y las tallas del molusco tuvieron un incremento de 3,56 y 4,49 mm.2008-01-01T00:00:00ZEstudio comparativo de la comunidad planctónica encontrada en el intestino de camarón y en la columna de aguaAlava Cabrera, Edinson Joséhttp://http://repositorio.utmachala.edu.ec:80/handle/48000/20612015-10-29T08:02:02Z2008-01-01T00:00:00ZTítulo : Estudio comparativo de la comunidad planctónica encontrada en el intestino de camarón y en la columna de agua
Autor : Alava Cabrera, Edinson José
Resumen : Este trabajo de investigación se orientó a comparar la comunidad de plancton existentes en la columna de agua y en el contenido intestinal del camarón Litopenaeus vannamei. El estudio fue realizado en la camaronera "Bonavi" de propiedad del Dr. Gabriel Bonilla ubicada en la Isla Jambelí perteneciente al cantón Santa Rosa y en los laboratorios de Planctonología y Acuacultura de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Técnica de Machala, provincia de El Oro. Este trabajo tuvo una duración de cuatro meses, iniciándose en Agosto del 2007, finalizando en Diciembre del 2007. Teniendo como objetivo: Realizar un análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton y zooplancton, encontrado en el intestino del camarón y relacionarlos con los existentes en la columna de agua. En el contenido intestinal se determinó que: las Chrysophytas (diatomeas) se encontraban en mayor número que los otros grupos de fitoplancton encontrados, con 91,45% de predominancia (Pinmdaria brarunix, Navicula brasiliensis, Cymbella cistula, Cossinodiscus radiatus, Thallassiosira Navicula palpebralis, Nitzschia angulares, Nitzschia bicarpatarter, Nitzschia ("asteria" Amphora graeffi, Amphora ovalis, Pleurosigma angulatum, Rhizosolenia sp.), seguido de las Chrysophytas con 42% y los Dinoflattelados con 0.13%; y en los grupos de zooplancton los Copépodos (Grupo Crustáceo) se encontraban con 100% de predominancia. para el análisis estadístico se tomó los porcentajes de los grupos de fitoplancton_ encontrados en la columna de agua y el contenido intestinal, indicando que las variaciones son iguales y la hipótesis nula es aceptada. Las dos medias no son significativamente diferentes. Teniendo los mismos resultados con los porcentajes de los grupos de zooplancton. En los análisis de fitoplancton y zooplancton realizados, tanto en el estanque como en el contenido intestinal, nos dieron como consecuencia que hay semejanzas entre la comunidad de plancton existente en la columna de agua y los consumidos por los camarones.2008-01-01T00:00:00ZAprovechamiento de residuos de camarón para la extracción de astaxantinaVargas Paz, Jomer Lenínhttp://http://repositorio.utmachala.edu.ec:80/handle/48000/20572015-10-29T08:01:41Z2008-01-01T00:00:00ZTítulo : Aprovechamiento de residuos de camarón para la extracción de astaxantina
Autor : Vargas Paz, Jomer Lenín
Resumen : Estos residuos de camarón mal llamados desechos; pueden brindar a los productores o a las comercializadoras de estos crustáceos dinero para su bolsillo, aprovechamiento de la mejor manera todo el producto cosechado Por tal motivo se han fijado los siguientes objetivos: • Obtener la astaxantina de los desechos de camarón (Penneus vanamei). • Cuantificar y cualificar la astaxantina obtenida de acuerdo al método de extracción utilizado. Para la obtención del caroteno astaxantina se utilizó el método de fermentación con ayuda de bacterias lácticas que aceleran este proceso. Luego se refino con sustancia química y por último se analiza por fotometría. La fermentación con bacterias concluyo cuando el parámetro pH llega a su rango más bajo tal como es un pH 4, aproximadamente. La fermentación de cada uno de los tratamientos fue realizada a temperatura ambiente. Donde se mantuvo una temperatura media de '9.3 en los dos tratamientos y de igual marea en la muestra testigo. La variación es mínima en los elementos asociados en la sustancia obtenida por centrifugación, mientras que en la astaxantina el valor es igual 0,5%. El testigo obtuvo una marcada diferencia ante los dos tratamientos, es notable la diferencia con 2,5% de astaxantina. La astaxantina presente en cada uno de los tratamientos realizados y obtenidos a través de la metodología fotométrica, nos indican una diferencia no significativa.2008-01-01T00:00:00Z